“MIO MARITO SI RICORDA ANCORA DI ME, NON HA L’ALZHEIMER. SULLA DEMENZA FRONTO-TEMPORALE C’È TROPPA DISINFORMAZIONE” – EMMA HEMING, MOGLIE DI BRUCE WILLIS, PARLA DELLA GRAVE MALATTIA CHE HA COLPITO L’ATTORE AMERICANO, CHE LO HA COSTRETTO A RITIRARSI DALLE SCENE: “LA NOSTRA FAMIGLIA VIVE IN UN COSTANTE STATO DI LUTTO, TUTTI VORREMMO CHE LE PERSONE CHE AMIAMO FOSSERO SANE, PIENE DI VITA E CONTINUASSERO A ESSERE QUELLE CHE SONO SEMPRE STATE. MA LA DEMENZA FRONTOTEMPORALE È UNA MALATTIA DEVASTANTE CHE TI PORTA VIA LE COSE MOLTO LENTAMENTE. VORREI CHE…”

Estratto da www.ilfattoquotidiano.it

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“Bruce si ricorda ancora di me?”. È una delle domande che Emma Heming Willis si sente rivolgere più spesso da quando il marito Bruce Willis ha ricevuto la diagnosi di demenza frontotemporale. E la risposta, racconta, non lascia spazio a dubbi: “La mia risposta è sempre un sì convinto. Bruce non ha l’Alzheimer. Ha una demenza frontotemporale, che colpisce una parte completamente diversa del cervello”.

A parlare è la moglie dell’attore, che in una nuova intervista a Hello! torna sulle condizioni del marito e soprattutto su cosa significhi, per una famiglia, convivere con una malattia neurodegenerativa progressiva. […] la loro è una condizione di “costante stato di lutto”.

“È estremamente difficile e doloroso”, racconta. “È naturale: tutti vorremmo che le persone che amiamo fossero sane, piene di vita e continuassero a essere quelle che sono sempre state. Ma la demenza frontotemporale (DFT) è una malattia devastante che ti porta via le cose molto lentamente”.

Bruce Willis, 71 anni, convive con la diagnosi di demenza frontotemporale dal febbraio del 2023. Circa un anno prima la famiglia aveva annunciato il suo ritiro dalla recitazione dopo che gli era stata diagnosticata un’afasia. […]

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Per Emma, però, parlare pubblicamente di ciò che sta accadendo serve anche a combattere quella che definisce una “immensa mancanza di informazioni” sulla demenza. Proprio le domande che riceve su Bruce — a cominciare da quella sul fatto che riesca ancora a riconoscerla — le hanno fatto capire quanto spesso condizioni molto diverse vengano confuse tra loro.

“Vorrei che si informassero sui diversi tipi di demenza e imparassero a raccontarli in modo accurato, educando il pubblico invece di alimentare paura e stigma”, dice, auspicando che anche il modo in cui i media affrontano queste patologie possa cambiare “una volta per tutte”. […]

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