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IL DRAMMA DI MASSIMO AMBROSINI: “A MIO FIGLIO DI TRE ANNI È STATO DIAGNOSTICATO IL DIABETE DI TIPO 1, UNA MALATTIA AUTOIMMUNE, CRONICA E DEGENERATIVA” – L'EX CALCIATORE HA PUBBLICATO UN VIDEOMESSAGGIO PER LA FONDAZIONE ITALIANA DIABETE: “SIAMO COSTRETTI COSTANTEMENTE A TENERE MONITORATA LA SUA GLICEMIA E FARE INIEZIONI DI INSULINA PIÙ VOLTE AL GIORNO. AL MOMENTO IL DIABETE 1 È INCURABILE. L'UNICA SPERANZA È LA RICERCA” – VIDEO
? Il meraviglioso messaggio di Massimo Ambrosini per la ricerca
Ambro correrà la maratona di Milano con alcuni ex compagni di squadra per sostenere la Fondazione Italiana Diabete
Sosteniamo la staffetta "Born to run"#Tuttosport #fondazioneitalianadiabete #Ambrosini pic.twitter.com/0797gNqwgo
— Tuttosport (@tuttosport) March 2, 2023
Estratto dell'articolo di Valerio Salviani per www.leggo.it
POST DI MASSIMO AMBROSINI CON IL FIGLIO ALESSANDRO
Massimo Ambrosini racconta per la prima volta la malattia di suo figlio Alessandro. L'ex centrocampista e commentatore televisivo ha parlato del dramma che ha colpito la sua famiglia e il piccolo, che a maggio compirà 3 anni: «Da sei mesi la mia vita e quella della mia famiglia sono state letteralmente sconvolte dalla malattia di nostro figlio più piccolo. Ad Alessandro è stato diagnosticato il diabete di tipo 1, che è una malattia autoimmune, cronica e degenerativa e che, anche se non si vede, può avere delle conseguenze gravissime».
Ambrosini ha deciso di raccontare la storia di suo figlio per aiutare la ricerca, sostenendo la Fondazione Italiana Diabete. «Io voglio che mio figlio Alessandro guarisca dal diabete di tipo 1. Per sconfiggerlo l’unica speranza passa solo ed esclusivamente attraverso la ricerca», ha scritto nel post social.
[…] «Siamo costretti costantemente a tenere monitorata la sua glicemia e fare iniezioni di insulina più volte al giorno, tutti i giorni - continua Ambrosini -. Al momento il diabete di tipo 1 è una malattia incurabile, ma c’è una speranza che passa solo ed esclusivamente attraverso la ricerca scientifica. Io, mia moglie e tutti i parenti delle 200 mila persone fra adulti e bambini che hanno questa malattia, abbiamo la necessità e la volontà di sapere che prima o poi si arriverà a una cura definitiva». […]
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